Biointronは2026年4月、抗体医薬の開発性（developability）を総合的に評価するプラットフォームを発表しました。凝集性・溶解性・化学的安定性など、製造やCMCで問題になりうる性質を開発の早い段階でスクリーニングし、後期臨床での手戻り（コスト）を避けることを狙うとしています（メーカー公表値）。
配列や初期データから製造適性を早く見抜けるほど、開発は速く・安くなります。抗体の開発性の考え方は抗体の開発性（developability）も参照。
※ 本ページは公開情報（GlobeNewswire / Biointron）をもとにしたProglenth編集部による整理です。詳細・数値は一次情報もあわせてご確認ください。