無菌製造区域を清浄度に応じてA〜Dなどに区分すること。モニタリングの頻度や地点の根拠になる。
この定義はProglenth編集部が一般的・基礎的な内容として整理したものです。実際の管理基準・要件は製品・企業・各極の規制により異なります。 正確な運用は各極の薬局方・ガイドライン（ICH／GMP等）やメーカーの一次情報をご確認ください。