知っておきたいこと
欧州と日本に拠点を持つCDMO
アドラゴスファーマは、ドイツ・ミュンヘンに本社を置くCDMOです。欧州、日本、北米の製薬会社から、医薬品の開発と製造を受けています。2021年に投資会社のFSN Capital VIがPrange Groupと組んで出資し、その後の5年で欧州と日本に拠点を広げました。2026年9月には、FSN CapitalがPrange Groupの残りの株式を取得し、いまはFSN Capital VIと経営陣が株主です。
拠点は6か所です（2026年9月時点）。
| 拠点 | 主に受けるもの |
|---|---|
| メゾン＝アルフォール（フランス） | プレフィルドシリンジ、液剤と凍結乾燥のバイアルの無菌充填 |
| ジュラ（スイス） | 無菌の液剤と凍結乾燥品のバイアル。治験薬と小バッチの商用 |
| リヴロン（フランス） | アンプルの無菌液剤と坐剤 |
| ライプツィヒ（ドイツ） | 半固形剤と非無菌の液剤 |
| 川越（日本） | 錠剤とアンプル、輸入した無菌製剤の外観検査と包装 |
| アテネ（ギリシャ） | 研究開発（付加価値医薬品、高薬理活性原薬） |
無菌製剤の3拠点
メゾン＝アルフォールは、2026年4月にサノフィから取得を終えた、パリ近郊の商用スケールの無菌充填工場です。プレフィルドシリンジと、液剤・凍結乾燥のバイアルをつくります。
ジュラの工場（スイス・クルー）は1999年にでき、面積は6,200m²です。無菌の液剤と凍結乾燥品をバイアルに充填し、凍結乾燥機は3.5m²です。最小バッチサイズを設けず、200〜300mLのバルクから治験薬を製造します。ペプチド、バイオ医薬品、規制薬物、眼科用剤も対象です。RABSを使う改修した無菌製造室（Betaライン）は、2026年1月にスイス当局（Swissmedic）の承認を受けました。
リヴロンの工場は面積7,627m²、従業員230人です。アンプルは充填量1〜10mL、調製バッチ30〜1,500Lで、4ライン（うち2ラインはRABS）を持ち、1億4,500万本の能力です。坐剤は9,000万個で、1個0.9〜4.6gに対応します。2011年からの開発・技術移転の案件は約220件で、その約半分が技術移転です。
シリンジ、バイアル、アンプルの無菌製剤を、拠点を分けて受けています。
半固形剤と液剤、日本の拠点
ライプツィヒの工場は1926年にでき、面積13,300m²、従業員120人です。クリーム、ゲル、軟膏の半固形剤はバッチ15〜1,250L、内用液や懸濁剤、乳剤などの非無菌の液剤はバッチ最大4,000Lです。アルミとプラスチックのチューブ、ガラスとプラスチックのボトルに充填します。
日本の拠点は、2023年3月にサノフィから引き継いだ埼玉県川越市の工場です。錠剤とアンプルの製造、輸入したバイアルとシリンジの外観検査と包装、冷蔵保管を受けています。能力や設備は、アドラゴスファーマ川越のページにまとめています。
相談先
開発と製造の相談は、公式サイトのお問い合わせフォームで受けています。日本語の窓口は川越工場と、東京都港区虎ノ門の日本の本社にあります。