シリーズ全8本・合計 約52分
mRNAと核酸の品質分析
核酸医薬の純度・全長性・キャップ・ポリAを、どの方法で測り、数字のどこを疑うかが分かります。
入門1本基本3本実務4本1本目から読む- 入門この分野がはじめての人は、ここから読んでください。
核酸医薬の品質管理とは？純度・全長性・配列・不純物の見方核酸医薬の規格を組もうとすると、低分子の不純物管理だけでも、組換えタンパク質のバイオ管理だけでも足りません。1本目・約11分- 基本仕組みと決まりを、ひとつずつ説明します。
A260／A280とは？吸光度で核酸・タンパク質を測るしくみと落とし穴A260／A280は、試料が波長260 nmと280 nmの紫外線をどれだけ吸うかを示す値（A260・A280）と、その比のことです。2本目・約5分
mRNAのキャッピング効率の測り方と、数字の読み方「キャッピング効率95%」と言われたら、その95%はどうやって測った数字でしょうか。mRNAは2,000塩基ほどの長さがあっても…3本目・約6分
mRNAのポリAテール、分析方法と規格の考え方：尾は設計どおりか新型コロナウイルスのmRNAワクチン（BNT162b2）の末尾には、アデニン（A）が並んでいます。4本目・約7分- 実務現場で迷う判断と、確かめる手順を説明します。
自動電気泳動でmRNAの完全性を測る：RQNのスコアだけで判断しない理由mRNAの完全性スコア（RQN）が8だったロットは、良いロットでしょうか。スコアだけでは決められません。5本目・約6分
イオン対逆相HPLCでmRNAの純度を測る：見えるものと見えないものmRNAを逆相HPLCのカラムに何も工夫せず注入すると、素通りして出てきます。mRNAはリン酸の骨格のせいで分子全体がマイナスに帯電していて、水になじむ性質が強く…6本目・約6分
mRNAのキャップ率はなぜ88〜98%と幅が出るのか：LC-MS論文を読む同じキャッピング酵素で処理したmRNAなのに、キャップが付いた割合が88%から98%まで、10ポイントも違った。7本目・約6分
mRNAキャップ効率のLC-MS測定、4〜6時間が1.5時間未満にmRNAのキャップ効率を測るのに、半日近くかかることがあります。RNase Hという酵素で5'末端のキャップ近くだけを切り出し…8本目・約5分
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遺伝子治療やmRNAの出発原料になるDNAを、大腸菌で作る方法と大腸菌を使わない方法の違いから選べます。
入門1本基本4本実務2本シリーズ全12本・約71分mRNAをどう作るか鋳型のDNAからmRNAを合成し、キャップを付け、副生物を落とすまでの工程と、そこで品質が決まる場所が分かります。
入門1本基本4本実務7本シリーズ全10本・約62分LNP（脂質ナノ粒子）をどう作り、測るか核酸を包む脂質の粒を、脂質の設計・混ぜ方・粒子径と封入率の測り方・保存の順に理解できます。
入門1本基本4本実務5本シリーズ全8本・約47分アンチセンス・siRNAの核酸医薬短い核酸の薬を、設計・化学修飾・届け方・合成の順に理解し、体内での動きまで読めます。
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