知っておきたいこと
創薬から製造までを受ける
Aragen Life Sciencesは、インドのハイデラバードに本社を置く受託の会社です。創薬の研究、開発、製造の3つを受けるCRDMOと名乗り、25年を超える経験があると同社は説明しています。従業員は4,362人です（2026年3月31日時点）。
研究と製造の拠点は、インドのハイデラバード（ナチャラム、マラプール）、ヴィシャーカパトナム、ベンガルール、プネーと、米国カリフォルニア州のモーガンヒルにあります。営業の拠点は、米国のボストンとニュージャージー、オランダのユトレヒト、ドイツ、スイス、中国、東京に置いています。
低分子の創薬と原薬
低分子では、創薬化学、創薬生物、DMPK（薬物動態）から始まり、分析法の開発、原薬と製剤の製造、商用の製造までを受けます。製造の拠点はハイデラバードとヴィシャーカパトナムで、反応槽は合わせて364KLです（2026年3月31日時点）。
2026年10月には、ハイデラバード・ナチャラムで高薬理活性の原薬の施設OneHPを動かし始めました。広さは約15,000平方フィート（約1,400㎡）で、製造ラインは1本、原薬を年500〜600kgつくれる設計です。がん領域の細胞毒性のペイロードのような分子を、10gまでの小スケールの合成から、500gまでの工程開発、500g〜5kgのcGMP製造まで扱います。封じ込めは空気中の濃度10ng/m³までを目標にした設計で、性能の検証を続けていると同社は説明しています。
抗体の探索から製造まで
バイオ医薬品では、抗体の探索、細胞株の構築、プロセス開発、GMP製造を受けます。研究の拠点は米国モーガンヒル、製造の施設はベンガルールのジガニです。ジガニの施設は2,000Lのシングルユース培養槽を複数そろえ、1つの精製の区画につないでいます。2025年7月下旬にGMP製造を始めました。
2026年1月には、遺伝子から治験届に向けた臨床用の供給までを約10か月で進める仕組み（CHOMax）を始めました。6月には、Renaissance Pharmaの抗体の製造を受けると発表しています。
日本からの相談先
同社の拠点一覧には、東京の営業拠点が載っています。ただ、住所や日本語の窓口の案内はなく、連絡先は英語の代表メールアドレス（info@aragen.com）です。相談は、英語の公式サイトの問い合わせ窓口でも受けています。