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Biointron

バイオイントロン

2012年に創業した、抗体の受託研究の会社です。VHHやシングルB細胞による抗体の探索、ヒト化と親和性成熟、組換え抗体の発現と精製、開発可能性(developability)の評価を受けます。本社は上海で、米国のニュージャージー州とマサチューセッツ州にも拠点があります。

本社
中国・上海
日本
販売代理店:株式会社ペプチド研究所(大阪府茨木市)
配列から精製抗体まで約2週組換え抗体の発現(同社サイト)
RushDATAの処理量1バッチ3,000分子超CHOの一過性発現と結合評価。2026年6月に開始
RushMabの納期4〜10日プラスミドは4日、精製抗体は10日(2026年5月)
顧客3,000社超20か国超(2026年5月の発表)
Services

サービス内容

モダリティできること規模拠点
抗体の探索VHH抗体の探索、シングルB細胞スクリーニング、ハイブリドーマの配列解析、形質細胞を使う完全ヒト抗体の探索(AbDrop)
抗体の最適化CDRの部位飽和変異による親和性成熟、ヒト化
組換え抗体の発現ハイスループットの組換え抗体の発現と精製、二重特異性抗体、アフコシル化抗体、大スケールの発現、ADCのハイスループットのコンジュゲーション規模配列から約2週
小スケールの抗体(RushMab)IgG・Fab・VHH・scFvの小スケールの発現。プラスミド100µg(4日)、力価測定つきの精製抗体(8日)、精製抗体100µg以上・1mg超(10日、SDS-PAGEとSEC-HPLCつき)
AI向けのデータ(RushDATA)CHOの1日の一過性発現、BLI・SPRによる結合評価、cGEの純度、DSF・AC-SINS・PSRによる早期の開発可能性評価を、構造化したデータで返す規模1バッチ3,000分子超
組換えタンパク質・細胞株哺乳類細胞と大腸菌での組換えタンパク質の発現、CHO-K1の安定細胞株の構築、CHOK1BNのライセンス、抗体の開発可能性評価

強み

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知っておきたいこと

抗体の探索から発現までを受ける会社

Biointronは、2012年に中国の泰州(China Medical City)のインキュベーターで創業しました。2016年から抗体医薬の研究と開発の受託に本格的に入り、2018年には高生産の安定細胞株のプラットフォームを立ち上げています。2020年には米国ニュージャージー州に子会社をつくりました。

本社は上海です。拠点は次のとおりです。

  • 上海:本社
  • 南京・泰州(江蘇省):中国の拠点
  • ピスカタウェイ(米国ニュージャージー州)、ケンブリッジ(米国マサチューセッツ州):米国の拠点

品質の仕組みはISO 9001:2015の認証を受けています。顧客は、2026年5月の発表で20か国超・3,000社超です。

探索と最適化

探索の方法は複数あります。VHH抗体の探索、シングルB細胞のスクリーニング、ハイブリドーマの配列解析、そして形質細胞から完全ヒト抗体を探すAbDropです。AbDropは、検証済みの候補を約3か月で返すとしています。

最適化では、CDRの部位飽和変異による親和性成熟とヒト化を受けます。

組換え抗体の発現

受託の中心は、組換え抗体の発現と精製です。遺伝子配列から精製抗体まで、約2週を目安にしています。二重特異性抗体はどの形式でも組めるとし、アフコシル化抗体、大スケールの発現、ADCのハイスループットのコンジュゲーションも受けます。

2026年には、量と納期で選べるパッケージを2つ加えました。

名前中身納期
RushMab(2026年5月)IgG・Fab・VHH・scFvの小スケールの発現。プラスミド100µgから、精製抗体1mg超(エンドトキシン1 EU/mg未満)まで4段階4〜10日
RushDATA(2026年6月)CHOの1日の一過性発現、BLI・SPRによる結合評価、cGEの純度。上位の段階で、DSF・AC-SINS・PSRによる開発可能性評価を足す1バッチ3,000分子超

RushDATAは、AIや機械学習で抗体を設計するチーム向けに、結果を構造化したデータセットで返すサービスです。

細胞株と組換えタンパク質

CHO-K1の安定細胞株の構築を受けます。自社の細胞株CHOK1BNは、米国FDAのDrug Master File(DMF)に登録しています。哺乳類細胞と大腸菌での組換えタンパク質の発現も受けています。

日本からの相談先

日本の販売代理店は、株式会社ペプチド研究所(大阪府茨木市)です。同社のサイトには日本語版(biointron.jp)もあります。

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