CDMO・CMO

Recipharm

レシファーム

製剤の開発と製造を中心に受けるCDMOです。錠剤などの経口剤から、バイアル・シリンジ・BFS(ブロー・フィル・シール)の無菌充填までを扱い、mRNAやウイルスベクターの開発・製造も受けます。1995年にストックホルムで始まり、2026年10月に本社をスイスに移しました。

本社
スイス・バール
拠点16施設・8か国欧州・インド・北米(同社サイト)
従業員4,500人超2026年10月の発表
高薬理活性の経口剤年約250トンスペイン・レガネスの商用能力。OEB 5まで(2026年10月)
無菌の軟膏・クリーム年800万〜1,500万個ポルトガル・オディベラスの新ライン(2026年10月)
Services

サービス内容

モダリティできること規模拠点
経口固形剤・半固形剤・液剤錠剤・カプセルなどの開発と製造、半固形剤と液剤、規制薬物、包装。処方と工程の設計を支えるReciPredict拠点スウェーデン、ドイツ、イタリア、ポルトガル、スペイン、インドなど
高薬理活性の経口剤OEB 5までの化合物の乾式造粒、打錠、コーティング。パイロット規模で治験用と少量の商用を同じ設備でつくる規模商用で年約250トン拠点レガネス(スペイン)
無菌充填バイアル、プレフィルドシリンジ・カートリッジ、アンプル、BFSへの充填と凍結乾燥。β-ラクタム系の無菌製剤、点眼剤、無菌の軟膏・クリーム拠点欧州と米国の拠点。軟膏・クリームはオディベラス(ポルトガル)
ワクチンの充填生物製剤と液剤の無菌充填、凍結乾燥、窒素置換での充填。mRNAのCOVID-19ワクチンの凍結乾燥品と液剤の経験
mRNA・プラスミドDNAmRNAとプラスミドDNAの開発とGMP製造、脂質ナノ粒子の開発(Advanced Bio)拠点米国ほか
ウイルス・ウイルスベクター腫瘍溶解性ウイルスなどのウイルスとウイルスベクターの開発とGMP製造(Advanced Bio)
生菌製剤・組換えタンパク質微生物を使う生菌製剤と組換えタンパク質の開発・製造(Advanced Bio)

強み

News

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知っておきたいこと

製剤を中心にした受託と拠点

Recipharmは、1995年にストックホルムの経口固形剤の工場を経営陣が買い取って始まった会社です。2021年3月にスウェーデンの株式市場から外れ、投資会社EQTの傘下に入りました。2026年10月には、グループの本社をスイスに移すと発表しています。

拠点は8か国の16施設と同社は説明しています。拠点一覧には、ドイツ、イタリア、ポルトガル、スペイン、スウェーデン、フランス、英国、インドのベンガルール、米国のウォータータウンなどが並びます。従業員は4,500人を超えます。

受託の中心は製剤です。錠剤・カプセル、半固形剤、液剤、規制薬物、包装までを受け、治験薬から商用までの製造を続けられます。処方と工程の設計には、材料科学とモデリングを使う自社の仕組み(ReciPredict)を使います。

無菌充填とBFS

無菌充填は、バイアル、プレフィルドシリンジとカートリッジ、アンプル、BFSに対応します。凍結乾燥、β-ラクタム系の無菌製剤、点眼剤も受けています。

BFSは、樹脂の容器を成形しながら充填して封をする方式です。同社は50年の経験があるとし、2026年5月に新しいラインへの投資を発表しました。点眼剤とワクチンに使い、酸素や温度に弱い処方には窒素下での充填や温度管理の環境を用意しています。

2026年10月には、ポルトガルのオディベラスに無菌のクリーム・軟膏のラインを加えました。3.5gから30gのチューブに、年800万〜1,500万個を充填できます。

高薬理活性の経口剤

スペインのレガネスでは、OEB 5までの高薬理活性の経口剤をつくります。商用の能力は年約250トンです。2026年10月には、乾式造粒・打錠・コーティングを同じ封じ込めの区画で行うパイロット規模の設備を加えました。治験用のバッチと少量の商用バッチを同じ設備でつくれるので、別の拠点への技術移転を挟まずに商用へ進めます。

mRNAとウイルスベクター

Advanced Bioの部門では、先端医療の原料を受けます。mRNAとプラスミドDNA、ウイルスとウイルスベクター、生菌製剤の開発とGMP製造です。2026年には、腫瘍溶解性ウイルスの開発でCanVirexやFusix Biotechとの提携を発表しました。

日本からの相談先

公式サイトに、日本の拠点や日本語の窓口は載っていません。相談は、英語の公式サイトの問い合わせページで受けています。なお、レガネスの拠点は、米国FDAとスペインのAEMPSに加えて、日本のPMDAの承認も受けていると同社は説明しています。