シリーズ全7本・合計 約41分

原料・資材をどう選び、受け入れるか

試薬や資材の品質を供給元の書類だけに頼らず、切り替えの時期と受け入れの確かめ方を決められます。

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  1. 入門この分野がはじめての人は、ここから読んでください。
  2. 供給者管理と受入試験とは?CoA(試験成績書)をどこまで信じるか供給者管理と受入試験とは?CoA(試験成績書)をどこまで信じるか供給者管理と受入試験とは、原材料の供給者を評価して認定し、届いたものが規格に合うかを自社で確かめる一連の作業です。1本目・約5分
  3. 基本仕組みと決まりを、ひとつずつ説明します。
  4. 研究用試薬からGMPグレードへ、いつ・どこまで切り替えるか研究用試薬からGMPグレードへ、いつ・どこまで切り替えるか試薬のラベルに「GMPグレード」と書いてあれば、臨床用の細胞の製造に使ってよいのでしょうか。2本目・約6分
  5. プラスミドDNAの原料品質とは?用途から逆算する見方プラスミドDNAの原料品質とは?用途から逆算する見方プラスミドDNAの成績書に載るスーパーコイル含量は、供給者の公開資料でも、目安が「80%超」のところと「90%超」のところに分かれています。3本目・約5分
  6. 細胞治療の培地を無血清・ゼノフリー化する:血清を抜くと何が起きるか細胞治療の培地を無血清・ゼノフリー化する:血清を抜くと何が起きるか血清入りの培地で育てた細胞を投与された患者で、ウシのタンパク質に対する抗体ができた。2007年にBlood誌に載った報告です。4本目・約6分
  7. 実務現場で迷う判断と、確かめる手順を説明します。
  8. シングルユースのE&Lとは?抽出物・溶出物の違いとBPOG・USP〈665〉シングルユースのE&Lとは?抽出物・溶出物の違いとBPOG・USP〈665〉使い捨ての培養バッグから溶け出した、ppm にも満たない微量の物質が、細胞の増殖を妨げることがあります。5本目・約7分
  9. 浸出物の安全性評価とは?分析評価閾値(AET)の考え方と読み方浸出物の安全性評価とは?分析評価閾値(AET)の考え方と読み方シングルユースのバッグやチューブの抽出物レポートを開くと、そこから出うる物質が、ずらりと並んでいます。6本目・約7分
  10. PFAS規制は医薬品製造の部材にどう効いてくるかPFAS規制は医薬品製造の部材にどう効いてくるかPFAS(有機フッ素化合物)は、炭素にフッ素が隙間なく付いた部分を持つ物質群で、医薬品製造では、ろ過膜、チューブ、Oリング、シール材といった資材の材質として関わります。7本目・約5分

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