知っておきたいこと
インドの製薬会社の受託部門
Piramal Pharma Solutionsは、インドの上場会社Piramal Pharma Ltd.の受託部門です。親会社は、病院向けの後発品や一般用医薬品の事業も持ちます。受託部門は北米・欧州・アジアの拠点で、創薬の支援、原薬と製剤の開発、治験薬、商用の原薬と製剤を受けています。
同社の説明では、受託の範囲は低分子だけではありません。高薬理活性原薬、ADC、無菌充填、ペプチド、高薬理活性の経口剤を扱い、2026年8月に子会社にしたYapan Bioを通じてワクチンなどの生物製剤も受けます。
ADCの受託
ADCの受託は20年以上続けていると同社は説明しています。中心は英国スコットランドのグランジマウスです。数百のバイオコンジュゲートを開発し、2026年3月には1,500バッチ目のADCを製造しました。この1,500には治験・商用・非GMPのバッチが含まれ、1,500バッチ目は商用のがん領域のADCでした。米国FDAと英国MHRAの認証を受けています。
ペイロードとリンカーは、米国ミシガン州のリバービューで合成します。第1相のADCを研究からGMPまで最短12か月で進める定額のプログラム（ADCelerate）も用意しています。2026年4月には、味の素バイオファーマサービスと提携しました。部位特異的にADCをつくる同社の技術（AJICAP）を使う製造を、Piramalが受けられるようにする取り決めです。
原薬、ペプチド、無菌注射剤
原薬では、合成経路の探索から商用製造までを受けます。高薬理活性、規制薬物、ホルモン、ペプチドの原薬も扱います。インドのトゥルベにあるペプチドの施設には、2026年8月にBand 5の封じ込めの噴霧乾燥室を加えました。熱に弱いペプチドを粉末にする工程です。
無菌注射剤は、米国ケンタッキー州のレキシントンで受けます。8,500万ドルの増設を進めており、2026年9月に新しい微生物試験室をGMPで使い始めました。無菌試験の能力は2倍になると同社は説明しています。商用規模の充填の増設は、2027年後半に動く見込みです。
日本からの相談先
公式サイトに、日本の拠点や日本語の窓口は載っていません。相談は、英語の公式サイトの問い合わせフォームで受けています。日本の会社との関わりでは、2026年4月の味の素バイオファーマサービスとのADCの提携があります。