シリーズ全11本・合計 約64分
連続生産とPAT
工程を止めずにつなぎ、測りながら動かすために、何を先に決め、どの計測をどこまで信じるかが分かります。
入門2本基本4本実務5本1本目から読む- 入門この分野がはじめての人は、ここから読んでください。
連続生産とプロセス強化とは？全部つなぐ前に決めること「連続生産にすれば効率が上がる」と聞いたら、まず「何の効率ですか」と聞き返してください。連続クロマトグラフィーは樹脂を大きく減らせますが…1本目・約7分
PATとリアルタイム工程制御とは？連続生産を動かす頭脳PATとリアルタイム工程制御は、工程中の品質に関わる値を測りながら、その値で品質を判断して工程を動かす仕組みです。2本目・約5分- 基本仕組みと決まりを、ひとつずつ説明します。
工程内センサーの応答時間とは？値が合っていても制御が振れる理由参照値とぴたり合っているセンサーを制御に使ったら、操作量が行き過ぎと戻りを繰り返して、値が振動した。3本目・約7分
ラマン分光によるバイオプロセスPATとは？強みと導入前の落とし穴測定に使える光は、100万個に1個ほどしかありません。それほど弱い信号で、細胞が育つ培養槽の中を測れるのはなぜでしょうか。4本目・約7分
滞留時間分布（RTD）とは？連続生産で異常をどこまで捨てるか連続生産のラインに、原料の外れた粉がほんの1分だけ入ったとします。出口では、どこからどこまでを捨てればよいのか。5本目・約6分
抗体の連続精製（PCC/MCC）とは？樹脂を使い切る仕組みと導入の判断Protein A の樹脂は高価なのに、バッチ運転では結合容量の5〜7割ほどしか使えません。6本目・約6分- 実務現場で迷う判断と、確かめる手順を説明します。
ソフトセンサーとデジタルツイン：現場で動くものと研究段階のもの提案書に「AIで培養を最適化」「デジタルツインで工程を先読み」と書かれていたら、それは何年も前から現場で動いているものでしょうか。7本目・約6分
Ramanで培養を制御する：任せてよい範囲と止め方ラマンインライン計測は、培養液にプローブを浸し、レーザーの散乱光から成分を読む方法です。グルコースや乳酸の濃度を数分おきに推定できるため…8本目・約5分
高力価の連続捕捉、条件を計算で決める：予測との差は最悪7%未満抗体の力価が5 g/L級に上がると、Protein Aカラムの運転条件は、流速も切り替えのタイミングも、実験で一つずつ振るには試料も時間も足りません。9本目・約5分
連続精製のPAT総説：数値を返す計測と、傾向だけの計測連続ダウンストリームのラインを立ち上げると、UV検出器や導電率計の波形は、いくらでも手に入ります。10本目・約5分
ラマンとAIで大腸菌発酵の力価が3.3倍に？論文で分かったこと大腸菌の発酵条件をDoE（実験計画法）で探すとき、地味に効いてくるのは、力価の結果を待つ時間です。11本目・約5分
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培地を入れ替えながら細胞を濃く保つ灌流培養を、装置・培地量・細胞の間引きの順に組み立てられます。
入門2本基本4本実務5本シリーズ全9本・約59分培養槽と周りの装置の選び方培養槽の種類と大きさの決め方から、泡・サンプリング・計測の道具まで、培養の装置を選ぶ順番が分かります。
入門2本基本3本実務4本シリーズ全11本・約78分シングルユースの部品とつなぎ方使い捨てのバッグ・チューブ・つなぎ手を、名前から選び方、無菌でつなぐ判断、溶け出す物質の評価まで読めます。
入門1本基本4本実務6本シリーズ全12本・約68分抗体医薬の精製（下流工程）培養液から抗体だけを取り出し、きれいにするのが精製の工程です。細胞を取り除くところから、ウイルス対策、最後の濃縮まで、工程の順に説明します。
入門2本基本7本実務3本シリーズ全9本・約54分Protein A精製を使いこなす抗体を最初に捕まえるProtein A樹脂の容量・溶出・洗浄・寿命を、どの数字で判断するかが分かります。
入門1本基本4本実務4本シリーズ全10本・約58分精製クロマトグラフィーの組み立て樹脂の種類の選び方からカラムの詰め方、規模の拡大まで、精製のクロマトグラフィーを組む順番が分かります。
入門1本基本5本実務4本