シリーズ全10本・合計 約66分

DMPKの基本

脂溶性と膜透過性から、吸収、タンパク結合、代謝、血中濃度の読み方、薬物相互作用まで、薬が体の中でどう動くかを順に解説します。

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  1. 脂溶性(logP・logD)とは?違い・pHとの関係・測定法脂溶性(logP・logD)とは?違い・pHとの関係・測定法脂溶性(lipophilicity)は、化合物が水と油のどちらに溶け込みやすいかを表す物性です。1本目・約9分
  2. Caco-2 透過性のPappとは? 算出式と高/低透過性の判定基準Caco-2 透過性のPappとは? 算出式と高/低透過性の判定基準Caco-2アッセイは、ヒト結腸がん由来のCaco-2細胞を多孔膜の上で単層に育て、化合物がその細胞シートを通り抜ける速さを測る試験です。2本目・約8分
  3. BCS分類(生物薬剤学分類)とは?溶解度と膜透過性で分ける4クラスBCS分類(生物薬剤学分類)とは?溶解度と膜透過性で分ける4クラス後発医薬品を開発するとき、ヒトで血中濃度を比べる試験を、試験管の中の溶出データで代えられることがあります。3本目・約6分
  4. バイオアベイラビリティと初回通過効果とは?飲み薬が届く割合の読み方バイオアベイラビリティと初回通過効果とは?飲み薬が届く割合の読み方降圧薬のフェロジピンをグレープフルーツジュースで飲むと、水で飲んだときに比べて、血中濃度の総量がおよそ2倍に増えます。4本目・約6分
  5. 血漿タンパク質結合と遊離型分率(fu)とは?結合率99%の読み方血漿タンパク質結合と遊離型分率(fu)とは?結合率99%の読み方血中の薬の99%がタンパク質にくっついている候補化合物を、くっつきにくく改良すれば、効き目は上がるでしょうか。5本目・約6分
  6. 肝ミクロソームの代謝安定性試験とは?CLintの読み方と落とし穴肝ミクロソームの代謝安定性試験とは?CLintの読み方と落とし穴肝ミクロソームの試験だけを見ていると、ヒトで速く消える化合物を見逃すことがあります。上皮成長因子受容体の阻害薬だったBIBX1382は…6本目・約6分
  7. AUC・Cmax・Tmaxとは? 血中濃度曲線から「量」と「速さ」を読むAUC・Cmax・Tmaxとは? 血中濃度曲線から「量」と「速さ」を読む前立腺がんの治療薬ザイティガは、脂肪の多い食事と一緒に飲んだとき、体が有効成分にさらされた総量が空腹時のおよそ10倍でした。7本目・約6分
  8. 半減期とは?クリアランス・分布容積との関係と報告書の読み方半減期とは?クリアランス・分布容積との関係と報告書の読み方半減期が長い薬は、体から抜けるのが遅い薬でしょうか。答えは、必ずしもそうではありません。8本目・約6分
  9. 分布容積(Vd)とは?体の水の100倍になる薬がある理由分布容積(Vd)とは?体の水の100倍になる薬がある理由不整脈の薬アミオダロンの分布容積は、体重1 kgあたり約60 Lです。体重70 kgの人なら4,000 Lを超える計算で、人の体の水分が全部で約42 Lしかないことを考えると…9本目・約6分
  10. CYP阻害・誘導による薬物相互作用(DDI)とは?効きすぎと効かない理由CYP阻害・誘導による薬物相互作用(DDI)とは?効きすぎと効かない理由カナダの研究グループが、降圧薬のフェロジピンとアルコールの相互作用を調べていたときのことです。10本目・約7分

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