低分子・フロー合成の動向
原薬の連続フロー合成や結晶化、低分子の受託製造の動き。
直近3か月に取り上げた本数 45本(その前の3か月 66本)・これまでに 114本
月ごとの本数直近12か月。濃い棒が直近3か月
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本数は Proglenth が取り上げたニュース・記事の数で、業界全体の件数ではありません。
取り上げたニュース・記事新しい順
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- ニュースBio-Techne、英国で細胞治療向けGMP低分子を製造──新工場が稼働
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- 解説記事ICH Q7とは?原薬GMPの適用範囲と、どの工程から始まるか
- 解説記事用量依存性(用量比例性)とは?比例しないときに疑う場所
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- 解説記事ICH S6(R1)とは?抗体医薬の毒性試験が低分子と違う理由
- 解説記事バイオ医薬品の安定性試験(ICH Q5C)とは?凍結・光・容器で見る点
- 解説記事変更管理とは?GMPで「変えてよいか」を決める流れと落とし穴
- 解説記事CDMOとCMOの違いとは?名乗りでなく「作り直せるか」で選ぶ
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- 解説記事キラルHPLCカラム、被覆型と固定化型の選び方と壊さない使い方
- 解説記事カールフィッシャー水分計の選び方:容量法・電量法と気化法
- ニュース保土谷化学、核酸医薬CDMOの子会社を設立
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- 解説記事決めきらずに建てる工場は、何を先に固めているか:共用と専用の線引き
- ニュースBright Path、反応から無菌充填までの連続製造でFDAのAMT指定を取得
- 解説記事生体触媒で低分子原薬を作る:酵素を使う前に確かめること
- ニュースIndena、HPAPIとADCペイロードを欧州で一貫して受託
- 解説記事加圧式定量吸入器(pMDI)とは?噴射剤を替えると何をやり直すのか
- 解説記事湿式造粒と乾式造粒の違いとは?直打との使い分けとよくある失敗
- ニュースCambrex、FDA・PMDA・TGAの承認前査察を完了——日本向けも
- ニュース噴霧乾燥の受託、処方開発から商用供給までを1社に——Codis
- 解説記事打錠とは?重量・硬度・崩壊を両立させる条件とよくある不具合
- 解説記事噴霧乾燥(スプレードライ)とは?溶けにくい薬を一瞬で乾かす理由
- ニュースWuXi XDC、シンガポール「BCM3」がGMPリリース——抗体中間体と結合体原薬を1本の設備で通す
- ニュース欧州コンソーシアムが連続API製造プラットフォームを検証——フロー化学・リアルタイム分析・AI制御を統合
- ニュース高薬理活性原薬(HPAPI)のスケールアップを安全に進める——成否を分ける4つのリスク
- ニュースVerseon、物理計算による分子設計を主張——「AIは学習データの外に出られない」という立て方
- ニュースPiramal Pharma Solutions、ペプチド原薬拠点に噴霧乾燥スイートを新設——難しい製剤化に対応
- ニュースアストラゼネカとCSPC、バイオ医薬の製造合弁を設立へ——石家荘に次世代拠点、原薬からグローバル供給
- 解説記事治療域が狭い薬とは?効く量と危ない量の距離の読み方
- 解説記事AUC・Cmax・Tmaxとは? 血中濃度曲線から「量」と「速さ」を読む
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- ニュースRevvity、新興バイオテク向けに「Signals for Startups」を創設、研究データ管理の早期デジタル化を後押し
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